细胞 基本信息
名 称 | ||
品 牌 | 和记AG生物 | |
货 号 | TW-CC3700 | |
英 文 | HEPA1-6+luc细胞 | |
规 格 | 1*10^6 | |
冻 存 | 液氮冻存 | |
干冰运输 | 2ml冻存管 | |
活细胞运输 | T25瓶 | |
培养基 | (1.5g/L NaHCO3)+10%FBS+1%双抗 | |
细胞生长状态 | 贴壁 | |
荧光标签 | 无荧光 | |
筛选抗性 | puro | |
保存培养温度 (℃) | 37℃ | |
存接收后处理 | 干冰运输,收到细胞后立即转入 -80℃冰箱短暂中转或直接复苏 | |
收到细胞后,发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落 ,请立即拍照与和记AG联系 | ||
发货方式 | 复苏发货(免运输费用) / 冻存发货(需加干冰运输费用) | |
供应范围 | 仅限于科研实验使用,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 | |
特别说明 | 细胞购买 /细胞培养/动物血清/实验服务/原代提取/菌株购买,请立即与 和记AG 生物联系 | |
复苏接收后处理 | 收到细胞后,请首先检查培养瓶是否破损或漏液,培养液是否混浊 | 如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给和记AG |
75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后,在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片 | 若有贴壁细胞脱落,可收集上清离心,将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。 | |
建议收到当天不要消化处理,如果细胞长满 90%,可选择传代处理 | ||
您收到细胞 3天内没有反馈相关问题,出现的细胞问题将不提供免费重发服务 |
细胞培养操作及注意事项
1 、细胞传代:细胞密度达到 80-90%时即可传代 |
① 弃去培养上清,用 PBS或生理盐水清洗1-2次。 |
② 加入 2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化。 |
③ 1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止。 |
④ 将细胞悬液 1000RPM左右条件下离心4min,弃上清。 |
⑤ 用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中, T25培养瓶加6-8ml培养基。 |
⑥ 悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。 |
2、细胞复苏 |
① 将冻存管在 37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。 |
② 在 1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。 |
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种 |
① 弃去培养上清,用 PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)。 |
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化。 |
③ 将细胞悬液 1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞。 |
④ 将冻存管放入程序降温盒,放入 -80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。 |
售后服务
细胞予 | 1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等, 重发。 |
2. 收到细胞未开封,如出现污染状况, 重发 。 | |
3. 收到细胞 3天内,发现污染问题,经核实后, 重发 。 | |
4 .常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后, 重发 。 | |
5. 常温发货的细胞静置 22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后, 重发 。 | |
6. 细胞活性问题,请在收到产品 3天内给和记AG提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后, 重发 。 | |
细胞不予 | 1. 客户操作造成细胞污染, 不重发 。 |
2. 客户严重操作失误致细胞状态不好, 不重发 。 | |
3 .非和记AG推荐细胞培养体系致的细胞状态不好, 不重发 。 | |
4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3天的细胞状态照片, 不重发 。 | |
5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的, 不重发 。 | |
6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于 3天的, 不重发 。 | |
特别说明 | 上海和记AG生物客户在细胞培养过程中 ,有任何技术问题可以拨打免费服务电话 : 021-54845833 ,和记AG随时给予实验中的免费解答。 |